药品稳定性试验箱用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
 

　　药品光照稳定性试验箱技术措施：

　　制冷系统：两套*制冷系统，可自动切换工作，保证设备长期连续运行。

　　调节方式：平衡式调温调湿方式，保证温湿度可靠，波动度小。

　　安全保护：独立限温报警系统。

　　控制器操作界面设中英文可供选择，即时运转曲线图可由屏幕显示。

　　具有100组程式10段9循环步骤的容量，每段时间设定zui大值为99小时59分。

　　资料及试验条件输入后，控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸而停机。

　　具有RS-232或RS-485通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行开关机等功能。

　　药品光照稳定性试验箱使用条件：

　　安装场地

　　地面平整，通风良好

　　设备周围无强烈振动

　　设备周围无强电磁场影响

　　设备周围无易燃、易爆、腐蚀性物质和粉尘

　　设备周围留有适当的使用及维护空间，

　　要求用户在安装现场为设备配置相应容量的空气或动力开关，并且此开关必须是独立供本设备使用（建议电源开关容量：32A）

　　环境条件

　　环境温度：5℃～+30℃（24小时内平均温度≤30℃）

　　环境湿度：≤85%RH

　　供水条件（湿热型及需要用水设备）

　　其它注意事项：

　　试验过程中打开试验箱的门，会造成箱内的温、湿度波动；在试验过程中如果多次打开门或长时间敞开门或试验样品散发湿汽，可能会造成制冷系统换热器结冰而无法正常工作。